홈 / 글로벌주식뉴스 / Scancell, FDA 승인으로 글로벌 3상… PREMIUM Scancell, FDA 승인으로 글로벌 3상 임상 추진 2026년 01월 26일 18:03 · 조회 23 · 댓글 0 공유하기 Scancell Holding plc( SCLP )이 미국 FDA로부터 글로벌 3상 임상 시험 승인을 받았음을 발표하였습니다. 이번 승인은 진행 중인 iSCIB1+ 치료제에 대한 Investigational New Drug(IND) 신청이 승인된 것으로, 이 치료제는 진행된 흑색종(멜라노마) 치료를 위한 임상 3상 시험에 본격적으로 나설 수 있게 되었습니다... Premium News 🔓 모든 프리미엄뉴스를 광고 없이... 글로벌 투자관점의 프리미엄뉴스를 가장 빠르게. 프리미엄 구독 로그인 📰 관련 뉴스 경제TV Soros 펀드 CIO, “향후 2년 투자 고통” 전망 경제TV 트럼프 “이란, 큰 고통 겪을 것” 발언 분석 글로벌주식뉴스 PREMIUM 짐 크레이머, Applied Materials 놓쳤다 발언 글로벌주식뉴스 Anthropic, 미 국방부 협상 ‘실수’ 지적 받아 글로벌주식뉴스 PREMIUM Palantir, 엔터프라이즈 OS 미래를 쥐다 #SCLP #임상 3상 승인 #흑색종 치료제, DNA 백신, 임상 데이터, 시장 전망 댓글 남기기 취소댓글을 달기 위해서는 로그인해야합니다.
