Solid Biosciences Inc. (SLDB)가 미국 FDA와의 최근 Type C 회의에서 긍정적인 규제 피드백을 받았음을 발표하였습니다. 이는 Duchenne 근이영양증 치료를 위한 유전자 치료제 SGT-003의 임상 3상 시험 준비에 중요한 진전이 된 것으로 평가됩니다. FDA는 회사가 제안한 IMPACT DUCHENNE 임상 3상 시험 설계에 ...
PREMIUM Solid Biosciences, Duchenne 치료제 임상 3상 첫 환자 투약 예정
