PREMIUM Myriad Genetics, 난소암 동반 진단 FDA 승인

Myriad Genetics, 난소암 동반 진단 FDA 승인
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미국 식품의약국(FDA)이 Myriad Genetics의 'MyChoice CDx Test'를 GSK의 난소암 치료제 'Zejula'에 대한 동반 진단(companion diagnostic)으로 승인했습니다. 이번 승인은 진행성 난소암 환자의 치료 결정을 돕는 중요한 진전으로 평가받고 있습니다.이번 승인은 PRIMA 임상시험의 최종 데이터를 기반으로 이루어...

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