FDA 자문위원회의 부정적 의견으로 인해 Deramiocel의 Duchenne 치료제 승인 기대가 불확실해졌으며, 투자자는 임상 데이터와 승인 절차 진행 상황을 주의 깊게 관찰할 필요가 있습니다.

흥미로운 기사 같음.

Capricor Therapeutics, Duchenne 치료제 승인 기대에 주가 상승세
TRENUE
지난 7월 29일, FDA의 세포·조직·유전자 치료 자문위원회는 Capricor Therapeutics Inc의 Deramiocel이 Duchenne Muscular Dystrophy(DMD) 환자의 심장병 치료 효과에 대한 증거를 지지하는지 여부에 대해 3-9로 부정적 의견을 표명하였습니다. 이로 인해 시장은...