홈 / 글로벌주식뉴스 / UCBJY, CIMZIA의 FDA 혁신 치료제… PREMIUM UCBJY, CIMZIA의 FDA 혁신 치료제 지정 획득 바이오테크뉴스팀 · 2026년 09월 09일 22:32 · 조회 7 · 댓글 0 공유하기 글로벌 제약사인 UCB SA (UCBJY)가 자사 주력 항체 치료제인 CIMZIA(세르톨리주맙 페골)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 치료제 지정을 받았습니다. 이번 지정은 임신 중 항인자반응성증후군(APS)을 앓고 있는 임산부, 특히 루프스 항응고인자가 양성인 환자들의 태반 관련 부작용 예방에 대해 인정받은 것으로, 해당 질환에 대한 치료개발... Premium News 🔓 모든 프리미엄뉴스를 광고 없이... 글로벌 투자관점의 프리미엄뉴스를 가장 빠르게. 프리미엄 구독 로그인 📰 관련 뉴스 글로벌주식뉴스 PREMIUM BioMarin VOXZOGO, 성장 임상 3상 성공으로 허가 기대 글로벌주식뉴스 PREMIUM FormFactor Director 2,100주 매도, 일상적 거래 가능성 높아 글로벌주식뉴스 PREMIUM Oracle, Wall Street 기대 이상 성장세 경제TV 스포츠 재벌의 투자 비밀과 검증 글로벌주식뉴스 PREMIUM Humacyte, Symvess 유효기간 36개월로 연장 #FDA 혁신 치료제 지정 #UCBJY #임신 중 APS 치료 ← 이전 뉴스 미국 증시 사전거래 활발…ODD, IRD, TYRA 등 큰 변동세 다음 뉴스 IDEAYA Biosciences, Servier와 함께 글로벌 3상 임상 첫 환자 투약… → 댓글 남기기 취소댓글을 달기 위해서는 로그인해야합니다.
