홈 / 글로벌주식뉴스 / Myriad Genetics, 난소암 동반 진단… PREMIUM Myriad Genetics, 난소암 동반 진단 FDA 승인 2026년 03월 18일 11:03 · 조회 8 · 댓글 0 공유하기 미국 식품의약국(FDA)이 Myriad Genetics의 'MyChoice CDx Test'를 GSK의 난소암 치료제 'Zejula'에 대한 동반 진단(companion diagnostic)으로 승인했습니다. 이번 승인은 진행성 난소암 환자의 치료 결정을 돕는 중요한 진전으로 평가받고 있습니다.이번 승인은 PRIMA 임상시험의 최종 데이터를 기반으로 이루어... Premium News 🔓 모든 프리미엄뉴스를 광고 없이... 글로벌 투자관점의 프리미엄뉴스를 가장 빠르게. 프리미엄 구독 로그인 📰 관련 뉴스 글로벌주식뉴스 PREMIUM TSMC, AI 칩 독점 비결은 ‘효율성’ 글로벌주식뉴스 PREMIUM 트럼프 행정부, AI 기업 Anthropic 블랙리스트 지정 정당화 2차전지뉴스 PREMIUM LG엔솔·테슬라, 4.3조 배터리 계약 공식화 2차전지뉴스 PREMIUM 휘발유값 폭등에 EV 전환 가속화 글로벌주식뉴스 PREMIUM AI 채용 시대, 서류 통과율 73%의 비밀 #FDA 승인, 난소암 진단, 정밀 의료 #MYGN #Myriad Genetics 댓글 남기기 취소댓글을 달기 위해서는 로그인해야합니다.
