PREMIUM Agilent, 식도암 치료 진단 확장 승인

Agilent, 식도암 치료 진단 확장 승인
공유하기

미국 식품의약국(FDA)이 Agilent Technologies$112.98 ▼-1.07%의 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx를 식도암 또는 위식도 접합부암 환자 진단 보조제로 승인했습니다. 이 진단법은 Merck의 항 PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 처방받을 수 있는 환자를 식별하는 데 사용됩니다.이번 승인은 PD-L1 IHC 22C3 phar...

Premium News

🔓 모든 프리미엄뉴스를 광고 없이...

글로벌 투자관점의 프리미엄뉴스를 가장 빠르게.

댓글 남기기