Pomerantz, ImmunityBio 투자자 대상 소송 조사

Pomerantz LLP는 ImmunityBio$5.89 ▼-4.21%, Inc.(IBRX)의 투자자들을 대리하여 소송을 조사 중이라고 밝혔습니다. 해당 투자자들에게는 Danielle Peyton에게 연락할 것을 권고했습니다. 📊 주요 데이터 이번 조사는 ImmunityBio와 특정...

바이오테크뉴스팀 1개월전

Belite Bio, 41차 APAO 학회 참가 발표 예정

San Diego에서 2026년 1월 29일, Belite Bio$165.64 ▼-1.02%, Inc (NASDAQ: BLTE)는 오는 2월 5일부터 7일까지 홍콩에서 열리는 제41차 아시아-태평양 안과학회(APAO) 2026 학회에 참여한다고 발표했습니다. 이번...

바이오테크뉴스팀 1개월전

GRI Bio, 2상 gene-expression 데이터로 항섬유화 효과 입증

GRI Bio Inc.는 자사의 2상 임상시험에서 나온 GRI-0621의 유전자 발현 데이터를 공개하며, 이 치료제가 섬유증을 변화시키는 가능성을 다시 한번 확인시켰습니다. 이번 연구는 특발성 폐섬유증(IPF) 환자...

바이오테크뉴스팀 1개월전

CytoDyn, 유방암 대상 확장 접근 프로그램 자금 확보

CytoDyn Inc.가 삼중음성 유방암 환자를 위한 확장 접근 프로그램(EAP)을 시작하기 위해 기부자의 전담 자금을 받았습니다. 이번 조치는 연구용 CCR5 표적 항체인 Leronlimab의 접근성을 넓히기 위한...

바이오테크뉴스팀 1개월전

Intellia, FDA의 임상중단 해제, MAGNITUDE-2 Phase 3 재개 기대

Intellia Therapeutics$15.40 ▲+10.43%, Inc. (NTLA)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 MAGNITUDE-2 임상 3상 시험에 대한 임상중단 조치가 해제되었다고 발표했습니다. 이번 조치로 회사는 환자 등록과 투약을 재개할 수 있게...

바이오테크뉴스팀 1개월전

MannKind, Afrezza 처방정보에 라벨 업데이트 승인

이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. MannKind$5.46 ▼-7.61% (MNKD)는 미국 식품의약국(FDA)이 Afrezza 흡입 분말에 대한 처방정보 업데이트를 승인했다고...

바이오테크뉴스팀 1개월전

Scancell, FDA 승인으로 글로벌 3상 임상 추진

Scancell Holding plc( SCLP )이 미국 FDA로부터 글로벌 3상 임상 시험 승인을 받았음을 발표하였습니다. 이번 승인은 진행 중인 iSCIB1+ 치료제에 대한 Investigational New Drug(IND) 신청이...

바이오테크뉴스팀 1개월전

GSK, Arexvy 백신 유럽연합 승인, 성인 전 연령대 사용 가능

GSK plc(GSK, GSK.L)는 자사의 아데이노바이러스 증강 재조합 호흡기 세포융합 바이러스 백신인 Arexvy가 유럽연합으로부터 18세 이상 성인에게 사용 승인받았다고 발표하였습니다. 이번 승인으로 Arexvy는 유럽경제지역에서 최초로 승인된...

바이오테크뉴스팀 1개월전