노바티스 IgAN 신약, 신장 기능 저하 49.3% 늦춘다
노바티스(Novartis$148.18 ▼-1.02%)의 IgA 신증(IgAN) 치료제인 파브할타(Fabhalta, 성분명: iptacopan)가 임상 3상 APPLAUSE 연구에서 신장 기능 저하 속도를 위약 대비 49.3% 늦추는 것으로 나타났습니다. 이 획기적인 결과는...
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바이오테크 뉴스
FDA, 4월 바이오텍 기업 결정 앞두고 주목
2026년 4월, 미국 식품의약국(FDA)의 결정이 바이오테크 산업의 미래를 가를 중요한 변곡점이 될 것으로 보입니다. 지정학적 복잡성이 증대되는 가운데, FDA는 바이오시밀러 개발 가속화와 의약품 접근성 향상을...
Tudor Investment, Liquidia에 15억 원 신규 투자
글로벌 투자 심판정을 방불케 하는 월스트리트에서, 튜더 인베스트먼트(Tudor Investment Corp ET AL)가 바이오 기업 리퀴디아(Liquidia$35.03 ▼-4.73% Corporation, NASDAQ:LQDA)에 15억 4천만 원(1.54 million USD) 규모의 신규...
JP모건, CG Oncology 지분 321% 늘려
JP모건 체이스(JPMorgan Chase & Co.)가 3분기에 CG Oncology, Inc.(NASDAQ:CGON)의 지분을 무려 321.3%나 늘렸다고 최근 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 13F 서류를 통해 밝혔습니다. 이는 기관 투자자들의 CG...
MoonLake, 희귀 피부 질환 치료제 임상 3상서 긍정적 결과 발표
이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. MoonLake Immunotherapeutics (MLTX)가 지난 3월 28일, 희귀 피부 질환인 화농성 한선염(Hidradenitis Suppurativa,...
Bayer 심부전 치료제, EU서 적응증 확대 승인
Bayer(BYR.L, BAYRY.PK, BAYZF.PK, BAY.MI, BAYN.DE)의 새로운 심부전 치료제 Kerendia(성분명: finerenone)가 유럽연합(EU)에서 성인 환자를 대상으로 한 적응증 확대를 승인받았습니다. 이는 기존의 제2형 당뇨병 환자의 만성 신장...
울트라제닉스, 증권 사기 소송 기회… 투자자 모집
미국 증권거래위원회(SEC)는 울트라제닉스 파마슈티컬(Ultragenyx Pharmaceutical$19.38 ▼-3.10% Inc., NASDAQ: RARE)을 상대로 2023년 8월 3일부터 2025년 12월 26일까지의 기간 동안 증권법 위반 혐의에 대한 집단 소송을 제기했음을...
필리핀 에너지 위기: 30년 언론인의 날카로운 진단
사랑하는 가족을 위한 저녁 메뉴를 결정하는 일, 혹은 새벽 4시에 일어나 하루를 시작하는 노동자에게 ‘국가 에너지 비상사태’는 단순한 헤드라인이 아닙니다. 이는 바로 예산의 한계를 조금이라도...
GSK, 중국서 중증 천식 치료제 ‘엑스덴서’ 승인 획득
글로벌 제약 기업 GSK plc(GSK, GSK.L)가 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 중증 천식 치료제 ‘엑스덴서(Exdensur, 성분명: depemokimab)’의 시판 허가를 획득했다고 발표했습니다. 이번 승인은 12세 이상 성인 및 소아...
로슈, 신규 진단 시약 출시…CE 마크 국가서 서비스 시작
로슈(Roche)가 인간면역결핍바이러스(HIV) 및 A형, B형, E형 간염 바이러스 검출 및 구분을 위한 정성적 체외진단 시약인 ‘cobas MPX-E assay’를 출시했다고 밝혔습니다. 이 신규 진단 시약은 CE...