Eli Lilly, 주간 Onswik insulin 승인으로 혁신 가속
미국 식품의약국(FDA)이 Eli Lilly and Company$1183.46 ▲+0.13%의 주간 기초 인슐린인 Onswik에 대한 승인을 내리면서, 제약업계에 새로운 변화를 예고하고 있습니다. 이번 승인은 미국 내 두 번째로...
바이오테크뉴스
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바이오테크 뉴스
Moderna (MRNA) 29% 급등, 바이오주 강세 견인
9월 27일, Moderna$198.88 ▲+2.08% Inc (MRNA)가 이번 주 S&P 500 헬스케어 섹터 지수 내에서 29.11%의 놀라운 상승을 기록하며 시장의 이목을 집중시켰습니다. 이는 미국 증시의 전체적인...
5 Biotech 주식, 2026년 헤드라인 장악
이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. 2026년 9월 25일, 글로벌 바이오테크와 헬스케어 기업들이 시장의 관심을 집중시키고 있습니다. 이번...
Johnson & Johnson의 TREMFYA, Axial Psoriatic Arthritis 치료 가능성 확보
Johnson & Johnson$270.48 ▼-0.07% (JNJ)이 발표한 임상 결과는 의료계의 주목을 받고 있으며, 특히 엑시얼(척추와 골반 관절) 관련 피부염 치료에 새로운 기대를 모으고 있습니다. 회사는 최근...
Pharming의 Joenja, 소아용 저용량 승인 기대
📊 Pharming Group N.V. ADS each representing 10 ordinary shares 실시간 차트 📊 Pharming Group N.V. ADS each representing 10 ordinary shares (PHAR) 기술적 분석...
C4 Therapeutics, Cemsidomide의 면역 활성화 증거 공개
C4 Therapeutics Inc. (CCCC)는 이번에 진행된 1상 임상시험에서 cemsidomide의 새로운 바이오마커 데이터를 발표했습니다. 이 연구는 재발 또는 난치성 다발성 골수종 환자를 대상으로 하는 1상 시험과...
Integra, 20년간 CUSA 기술의 성과를 조명하다
의료기술 분야의 글로벌 선두기업인 Integra LifeSciences Holdings Corp. (IART)이 20년간 지속된 CUSA(초음파 수술기) 기술의 업적을 공식적으로 발표하며 의료계의 이목을 집중시키고 있습니다. 이번 행사는 미국 외과학회(ACS)...
Adaptive Biotechnologies, MRD 시험 기준 제시로 혈액암 치료 패러다임 변화 기대
최근 세계적인 혈액암 학회인 국제다발골수종학회(IMS) 23차 연례회의에서, Adaptive Biotechnologies$29.57 ▲+6.02% Corp. (ADPT)가 다발골수종의 치유 기준에 대한 새로운 합의안을 공개하며 주목받고 있습니다. 이 새로운 기준은 현재...
Prime Medicine, FDA 승인으로 유전자 교정 치료 개발 가속
이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. Prime Medicine, Inc. (Nasdaq: PRME)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 유전자 교정 치료제 PM647의 임상...
AstraZeneca IMFINZI-Enfortumab 조합, FDA 우선심사 승인
AstraZeneca$164.56 ▲+0.75% plc (AZN)가 미국 FDA로부터 IMFINZI와 enfortumab vedotin (EV)의 병용 요법에 대해 우선심사( Priority Review)를 승인받았다고 발표하였습니다. 이번 승인은 근육침범성 방광암(MIBC) 환자 중 시스플라틴...