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유전자 치료, 임상 1/2상, Duchenne 근이영양증

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최근 안전성 평가를 통해 Entrada Therapeutics(TRDA)의 Duchenne 근이영양증 치료제 임상 1/2상 연구에서 가장 높은 계획 용량인 18 mg/kg까지 시험이 진행될 수 있게 되었습니다. 이는 독립...

바이오테크뉴스팀 2시간전