Philips, FDA 510(k) 승인으로 Rembra CT 플랫폼 확대
국내외 의료기기 시장에서 혁신적인 영상진단 장비를 선도하는 Royal Philips(Philips)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Rembra 플랫폼에 대한 510(k) 승인 소식을 발표하였습니다. 이번 승인으로 Rembra CT, Rembra RT, Areta...
의료영상기기
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국내외 의료기기 시장에서 혁신적인 영상진단 장비를 선도하는 Royal Philips(Philips)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Rembra 플랫폼에 대한 510(k) 승인 소식을 발표하였습니다. 이번 승인으로 Rembra CT, Rembra RT, Areta...