PureTech, LYT-200 혈액암 치료제 FDA 피드백 후 임상 2상 본격 추진
이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. 순조로운 임상 진전으로 주목받고 있는 Pure Tech Health (PRTC)가 미국 FDA(식품의약국)로부터 중요한...
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TuHURA Biosciences가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 TBS-2025에 대한 임상시험 승인(IND)을 받았다는 소식을 전해드립니다. 이번 승인으로 TuHURA는 AML(급성 골수성 백혈병)과 기타 혈액암의 분자적 특성에 기반한 치료제 개발에 한...