PureTech, LYT-200 혈액암 치료제 FDA 피드백 후 임상 2상 본격 추진

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바이오테크뉴스팀 3주전

TuHURA Biosciences, AML 치료제 TBS-2025 FDA IND 승인

TuHURA Biosciences가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 TBS-2025에 대한 임상시험 승인(IND)을 받았다는 소식을 전해드립니다. 이번 승인으로 TuHURA는 AML(급성 골수성 백혈병)과 기타 혈액암의 분자적 특성에 기반한 치료제 개발에 한...

바이오테크뉴스팀 4주전