Agilent, 식도암 치료 진단 확장 승인
미국 식품의약국(FDA)이 Agilent Technologies$112.98 ▼-1.07%의 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx를 식도암 또는 위식도 접합부암 환자 진단 보조제로 승인했습니다. 이 진단법은 Merck의 항 PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 처방받을...
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미국 식품의약국(FDA)이 Agilent Technologies$112.98 ▼-1.07%의 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx를 식도암 또는 위식도 접합부암 환자 진단 보조제로 승인했습니다. 이 진단법은 Merck의 항 PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 처방받을...