Myriad Genetics, 난소암 동반 진단 FDA 승인
미국 식품의약국(FDA)이 Myriad Genetics의 ‘MyChoice CDx Test’를 GSK의 난소암 치료제 ‘Zejula’에 대한 동반 진단(companion diagnostic)으로 승인했습니다. 이번 승인은 진행성 난소암 환자의 치료 결정을 돕는 중요한...
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미국 식품의약국(FDA)이 Myriad Genetics의 ‘MyChoice CDx Test’를 GSK의 난소암 치료제 ‘Zejula’에 대한 동반 진단(companion diagnostic)으로 승인했습니다. 이번 승인은 진행성 난소암 환자의 치료 결정을 돕는 중요한...