Philips, FDA 510(k) 승인으로 Rembra CT 플랫폼 확대

Philips, FDA 510(k) 승인으로 Rembra CT 플랫폼 확대

국내외 의료기기 시장에서 혁신적인 영상진단 장비를 선도하는 Royal Philips(Philips)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Rembra 플랫폼에 대한 510(k) 승인 소식을 발표하였습니다. 이번 승인으로 Rembra CT, Rembra RT, Areta...

바이오테크뉴스팀 3시간전
Philips, AI 기반 Verida Spectral CT FDA 510(k) 승인

Philips, AI 기반 Verida Spectral CT FDA 510(k) 승인

세계 최초로 AI 탑재 검출기 기반 스펙트럼 CT 스캐너로 평가받는 Philips의 Verida Spectral CT 시스템이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 받았습니다. 이번 승인으로 Philips는 임상용 Spectral...

바이오테크뉴스팀 5일전