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레카네맙, FDA 가속승인… “상업적 성공 거두려면 보험등재 필수”

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레카네맙, FDA 가속승인… “상업적 성공 거두려면 보험등재 필수”
일본 에자이(Eisai)와 미국 바이오젠(Biogen)이 공동 개발 중인 알츠하이머 치료제 레카네맙(Lecanemab)이 지난 6일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에서 가속승인을 받음으로써 레카네맙은 FDA서 승인받은 두 번째 알츠하이머 치료제가 됐다.

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