“리보세라닙, 빠르면 내년 1월 FDA 승인 기대…의사도 추천하는 약”
정세호 엘레바 테라퓨틱스 대표 “HBS 통해 파이프라인 확대도 검토””5월 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청(NDA)을 하면 이르면 내년 1월 승인을 예상합니다. FDA 승인 이후 유럽의약품청(EMA) 신청도 이른 시일 내에 추진 계획입니다”정세호 엘레바 테라퓨틱스 대표는 27일 오후 인천 송도에서 열린 ‘HLB 바이오 포럼’ 기자간담회에서 오는 5월 FDA에 리보세라닙을 간암 1차 치료제로 NDA 할 계획이라고 밝혔다. 정 대표는 지난해 3월 엘레바의 대표를 맡아 리보세라닙의 NDA를 진두지휘하고 있다. 정…