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에이비엘바이오 “ABL111 임상1상 중간 결과, 안전성·효능·발현도 모두 우월”

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에이비엘바이오 “ABL111 임상1상 중간 결과, 안전성·효능·발현도 모두 우월”

“ABL111 임상1상 중간 데이터 결과 1차 평가 지표인 안전성을 충분히 충족했으며, 광범위한 클라우딘(Claudin)18.2 발현 환자에서 우수한 효능을 확인했습니다.”이상훈 에이비엘바이오 대표는 25일 열린 온라인 기업설명회에서 ‘2023년 유럽종양학회(ESMO 2023)’에서 공개된 ABL111 임상 중간 데이터를 소개하면서 이같이 말했다. 글로벌 상용화를 앞둔 일본 아스텔라스의 항Claudin18.2 항체 ‘졸베투시맙((zolbetuximab) 대비 안정성은 물론 효능과 발현도에서 모두 우월한 결과를 보였…

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