바이온, KFDA로부터 2등급 창상피복재 품목허가 획득
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바이온은 지난 4일 체외용의료용품(점착성투명창상피복재) 아쿠아스템 MD크림에 대해 식품의약안전처(KFDA)의 2등급 의료기기 품목허가를 획득했다고 6일 밝혔다.창상피복재는 경미한 화상(1도)이나 건조한 피부 등 피부장벽이 손상된 부위에 피부의 보호를 위해 사용되는 제품으로 의료기기로 분류되며, 병의원에서 처방되고 있다. MD크림은 아토피성피부염 등 높은 보습과 피부 보호를 필요로 하는 환자들이 자주 처방받는 의료기기로 조건에 따라 실손보험을 적용받을 수 있다. 국민건강보험공단에 따르면 국내 아토피 피부염 환자는 2022년 97만여명…
