더벨’머니투데이 thebell’에 출고된 기사입니다. 바이오솔루션이 차세대 무릎연골재생 세포치료제 ‘카티라이프’의 미국 임상2상의 마지막 환자 추적 관찰(48주)을 종료하고 데이터 입력 및 MRI 평가 작업에 들어갔다고 3일 밝혔다. 상반기 내 결과보고서를 발표하고, 여건에 따라 국제학회에 중간 데이터 발표도 진행한다는 계획이다. 한국 식품의약품안전처로부터 2019년 조건부 품목허가를 받은 카티라이프는 한국 임상 결과를 인정받아 미국에서 곧장 임상 2상 단계에 진입했다. 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND) 승인 후 미…
