바이오제약사 OKYO Pharma Ltd. (OKYO)가 수요일 발표한 바에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)로부터 긍정적인 피드백을 받았으며, 이는 회사의 규제 및 임상 개발 전략에 중요한 전환점이 될 것으로 보입니다. 특히, 이번 피드백은 urcosimod의 글로벌 3상 임상시험 진입을 지원하며, 회사의 연구개발 방향에 확실성을 부여하는 성격을 띠고 있...
PREMIUM OKYO Pharma, FDA 승인으로 NEPTUNE 임상 3상 본격 추진
