PREMIUM Satellos FDA, 지표 변경

Satellos FDA, 지표 변경
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Satellos Bioscience Inc.가 미국 식품의약국(FDA)과의 협의 이후 Duchenne 근이영양증(DMD) 치료제 개발의 핵심 평가 기준을 바꿨습니다. 근력을 직접 재는 방식 대신 MRI로 근육 속 지방 비율을 측정하는 방법을 Phase 2 BASECAMP 임상시험의 1차 유효성 평가변수로 채택한 것입니다. 이는 단순한 측정 방식의 변경이 아...

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