Merck의 KEYTRUDA와 Padcev 병용 치료제의 유럽 승인 기대감이 높아지면서, 관련 주가에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있으며, 최종 승인 여부와 임상 데이터의 안전성 확보가 투자 판단의 핵심 포인트입니다.

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Merck, Padcev와 KEYTRUDA 승인 기대감 커져
TRENUE
Merck, KEYTRUDA+Padcev 승인 기대감 상승
제약사 Merck(MRK)이 유럽연합의 의약품 심사기구인 CHMP(Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 KEYTRUDA와 Padcev의 병용 치료제 승인을 긍정적으로 권고받으며 시장의 기대감이 높아지고 있습니다. 이번 권고는 Merck의 항-PD-1 치료제인 KEYTRUDA와 항체-약물...