제약사 Novartis(NVS)는 유럽연합 집행위원회로부터 Itvisma(온아세노글레네 아베파르보벡) 승인을 받았다고 발표하였습니다. 이번 승인으로 2세 이상, 청소년, 성인에 이르기까지 생존운동뉴런 1유전자에 양쪽 돌연변이가 있는 5q 척수근육위축증(SMA) 환자들이 사용할 수 있게 되었습니다. 이 치료제는 환자 개개인에게 유전자 교체 치료를 제공하는 것...
PREMIUM Novartis, Itvisma 유럽 승인으로 SMA 치료제 시장 선도
