TuHURA Biosciences가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 TBS-2025에 대한 임상시험 승인(IND)을 받았다는 소식을 전해드립니다. 이번 승인으로 TuHURA는 AML(급성 골수성 백혈병)과 기타 혈액암의 분자적 특성에 기반한 치료제 개발에 한 걸음 더 나아가게 되었습니다. 해당 치료제는 VISTA라는 면역 체크포인트를 표적하는 단클론 항체로...
PREMIUM TuHURA Biosciences, AML 치료제 TBS-2025 FDA IND 승인
