Grail (GRAL) 투자자, 소송 마감일 2026년 8월 4일 도래

최근 투자자 보호를 위한 법적 절차가 본격화되고 있습니다. 미국 로스앤젤레스 소재의 Glancy Prongay Wolke & Rotter LLP는 Grail, Inc. (NASDAQ: GRAL) 주식을 구매하거나 취득한 투자자를...

바이오테크뉴스팀 2주전

FDA, 단일 용량의 최초 제네릭 독감 치료제 승인

미국 식품의약국(FDA)이 Xofluza (baloxavir marboxil) 정제의 최초 제네릭 제품 허가를 승인하였습니다. 이번 승인으로 5세 이상 환자를 대상으로 하는 급성 무합병증 인플루엔자와 예방을 위한 단일 용량...

바이오테크뉴스팀 2주전

Denali Therapeutics, FDA Priority Review Voucher 195백만 달러에 매각

이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. 제약사 Denali Therapeutics가 미국 식품의약국(FDA)의 희귀 소아질환 우선심사권( Priority Review Voucher)을 1억9500만...

바이오테크뉴스팀 2주전

Zymeworks, cryo-EM 활용 항체 설계 고도화

바이오텍 분야의 최신 기술 진보를 보여주는 이번 소식은, Vancouver 소재의 Gandeeva Therapeutics와 Zymeworks가 cryo-전자현미경(cryo-EM)을 활용한 항체 신약 개발 협력에 나섰다는 내용입니다. 특히, Gandeeva는 20kDa 이하의...

바이오테크뉴스팀 2주전

Connect Biopharma, Rademikibart 임상 2상 환자 160명 등록 완료

Connect Biopharma Holdings Limited (CNTB)가 160명의 환자를 대상으로 진행한 Rademikibart의 임상 2상 연구인 SEABREEZE Stat 시험의 등록을 완료했다고 발표하였습니다. 이번 임상은 호흡기 질환인 천식의 급성...

바이오테크뉴스팀 2주전

Spero: FDA 승인으로 Utebzi, 최초 경구 카바페넴 제제 주목

미국 FDA가 Spero Therapeutics와 GSK가 공동 개발한 Utebzi(tebipenem pivoxil)의 승인을 발표하며, 이는 성인 복합 요로감염(cUTI)을 치료하는 최초의 경구용 카바페넴 항생제입니다. 이번 승인 소식은 감염병 치료...

바이오테크뉴스팀 2주전

Biogen, RayThera 인수로 면역학 분야 강화

이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. 글로벌 제약사인 Biogen Inc. (BIIB)가 약 10억 달러까지 평가되는 RayThera Inc.를 인수하기로...

바이오테크뉴스팀 2주전

Legend Biotech, 2억2600만달러 공모가 확정

Legend Biotech(LEGN)이 오늘 7,700,000주의 ADS(미국예탁증서) 공모가를 주당 29.35달러로 결정하며, 총 약 2억2600만달러의 자금 유치를 공식 발표하였습니다. 이번 공모에는 30일간 추가 매수 기회인 옵션이 포함되어 있으며,...

바이오테크뉴스팀 2주전