Kyntra Bio, Roxadustat Phase 3 데이터 공개와 미국 임상 계획 발표

이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. Kyntra Bio(KYNB)가 최근 발표한 새로운 임상 3상 데이터는 저위험성 myelodysplastic syndrome(LR-MDS) 환자...

바이오테크뉴스팀 3주전

Disc Medicine, IRON, 임상 성과 발표

2026년 6월 5일, Disc Medicine(IRON)이 유럽 Hematology Association(EHA) 연례 학술대회 2026에서 여러 임상 프로그램의 기대에 찬 데이터를 발표하며, 자사의 혈액 질환 치료제 개발 진행 상황을...

바이오테크뉴스팀 3주전

TransMedics TMDX, 투자자 손실 조사 착수

최근 TransMedics Group, Inc. (NASDAQ: TMDX)의 실적 발표 후 주가가 급락하며 투자자 손실 우려가 제기되고 있습니다. Johnson Fistel이 투자자들을 대신해 회사의 최근 공시와 관련된 증권법...

바이오테크뉴스팀 3주전

LeMaitre Vascular, Inc. (NASDAQ:LMAT) ‘Moderate Buy’ 평가 유지

LeMaitre Vascular, Inc. (NASDAQ:LMAT)가 현재 8개 증권사의 평균 주목 등급에서 ‘보유’와 ‘매수’ 평가를 넘나들며, 업계 전문가들 사이에서 꾸준히 관심을 받고 있습니다. 이 회사는 최근 여러...

바이오테크뉴스팀 3주전

AbbVie, Venetoclax 9년 임상 결과 발표

제약사 AbbVie(ABBV)가 유럽혈액학회(EHA) 2026 Congress에서 9년에 걸친 중요한 임상 데이터를 공개하며, 혈액암 치료에 있어 장기적 효과와 안전성을 입증하였습니다. 이번 결과는 기존 치료제 대비 지속적인 치료...

바이오테크뉴스팀 3주전

GSK: Momelotinib, 희귀질환 치료제로 미국·유럽서 희귀약 지정받아

글락소스미스클라인(GSK)이 개발 중인 Momelotinib이 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀약(Orphan Drug) 지정을 받았습니다. 이번 승인으로 GSK는 VEXAS 증후군 치료를 위한 중요한 전환점에 서게 되었으며, 향후 글로벌 규제...

바이오테크뉴스팀 3주전