GeneDx(WGS) 주가 49% 급락, 94% 손실 기록
이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. GeneDx Holdings(WGS)가 2026년 5월 5일, 주가가 49% 폭락하며 큰 충격을 주고 있습니다....
바이오테크뉴스
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바이오테크 뉴스
Halozyme (HALO), 플랫폼 강점으로 성장 기대
Halozyme는 단일 제품에 의존하는 바이오텍이 아니라, 수익성을 갖춘 글로벌 약물 전달 플랫폼 기업으로 자리매김하고 있습니다. 이 회사의 핵심 강점은 ENHANZE와 최신 Hypercon 기술을 활용한 로열티...
SandboxAQ, GPCR 신약개발 가속화하는 가상 스크리닝 솔루션 발표
2026년 6월 23일, 캘리포니아 팔로 알토에서 SandboxAQ가 새로운 가상 스크리닝 솔루션을 공개하였으며, 이 기술은 G protein-coupled receptors(GPCRs)의 신약 후보 물질을 더 빠르고 저렴하게 식별하는 데...
Boundless Bio와 Serapha Bio, 합병 및 2억 3천만 달러 유상증자 발표
최근 바이오테크 업계에서는 두 회사의 대형 협업 소식이 투자자들의 관심을 끌고 있습니다. 바로, Boundless Bio (BOLD)와 Serapha Bio가 모두 주식 기반의 합병 계약을 체결하며, 시장에...
Sangamo, 자산 매각 계약 체결 및 Chapter 11 시작
생마고 테라퓨틱스(Sangamo Therapeutics)가 두 건의 자산 매각 계약을 체결하였으며, 동시에 미국 델라웨어 지방법원에서 자발적 Chapter 11 파산 절차를 개시하였다. 이번 조치는 회사의 재무 재건과 자산...
Quoin Pharma: FDA, QYLEKI 승인 조건부 승인 받아
제약업체 Quoin Pharmaceuticals (QNRX)가 자사의 신약 후보인 QRX003의 브랜드명으로 제안된 QYLEKI에 대해 미국 식품의약국(FDA)이 조건부 승인했다고 발표하였습니다. 이번 승인으로 QYLEKI는 QRX003의 전임상 및 임상시험 과정에서...
ADMA Biologics, 주가 급락 배경과 법적 쟁점 부각
이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. 최근 ADMA Biologics(ADMA)의 주가가 29% 하락하며 투자자들에게 큰 충격을 안기고 있습니다. 이러한...
Sanofi, EU 승인으로 SPMS 치료제 시장 진입
유럽연합이 세계 제약사 Sanofi의 Cenrifki (tolebrutinib)를 최초로 승인하며, 중증 진행성 다발성경화증(SPMS) 환자를 위한 중요한 치료 옵션이 등장했습니다. 이번 승인 소식은 특히 지난 2년간 재발이 없었던...
InterCure NIS 22억 규모 사모펀딩 확보
지난 6월 19일, InterCure Ltd. (INCR)가 약 7.4백만 달러(약 NIS 22백만)의 신규 자금을 사모펀딩 방식으로 확보했다고 발표하였습니다. 이번 자금 조달은 회복 전략을 지원하고, 생산 설비...
AbbVie SKYRIZI, 유럽 pediatric 적응 승인
AbbVie(ABBV)가 유럽연합 집행위원회로부터 6세 이상의 소아 및 청소년 대상 중등도~중증의 plaque psoriasis 치료제로 SKYRIZI의 승인받았다는 소식을 전했습니다. 이번 승인으로 이 약물의 사용 범위가 성인에 이어...