HUTCHMED, Sovleplinib 중국 임상신청 승인
HUTCHMED (China) Limited (HCM)가 개발한 Sovleplinib가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 신약허가신청(NDA)을 승인받았다는 소식이 발표되었습니다. 이번 승인으로 Sovleplinib는 중국 내에서 만성 자가면역 용혈성빈혈(wAIHA) 치료제로서 공식 심사를 받게 되었습니다....
HCM
총 1개 게시물
총 1개 게시물
HUTCHMED (China) Limited (HCM)가 개발한 Sovleplinib가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 신약허가신청(NDA)을 승인받았다는 소식이 발표되었습니다. 이번 승인으로 Sovleplinib는 중국 내에서 만성 자가면역 용혈성빈혈(wAIHA) 치료제로서 공식 심사를 받게 되었습니다....