홈 / 글로벌주식뉴스 / HUTCHMED, Sovleplinib 중국 임상신청 승인 PREMIUM HUTCHMED, Sovleplinib 중국 임상신청 승인 바이오테크뉴스팀 · 2026년 04월 29일 23:01 · 조회 57 · 댓글 0 공유하기 HUTCHMED (China) Limited (HCM)가 개발한 Sovleplinib가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 신약허가신청(NDA)을 승인받았다는 소식이 발표되었습니다. 이번 승인으로 Sovleplinib는 중국 내에서 만성 자가면역 용혈성빈혈(wAIHA) 치료제로서 공식 심사를 받게 되었습니다. 이 소식은 신약 개발의 중요한 단계임과 동시에,... Premium News 🔓 모든 프리미엄뉴스를 광고 없이... 글로벌 투자관점의 프리미엄뉴스를 가장 빠르게. 프리미엄 구독 로그인 📰 관련 뉴스 글로벌주식뉴스 PREMIUM Alumis: Alumis Envudeucitinib 실질적 피부 개선률 기록 글로벌주식뉴스 PREMIUM Replimune, 15억 원 규모 유상증자 발표 글로벌주식뉴스 PREMIUM Adaptive Biotechnologies (ADPT) 12개월 최고치 기록 글로벌주식뉴스 PREMIUM Establishment Labs ($ESTA) 지분 급증, 기관투자가 적극 매입 글로벌주식뉴스 PREMIUM Edgewise Therapeutics EWTX, 美연기금 대폭 투자 확대 #HCM #신약허가, 임상개발, 면역질환 #자가면역용혈성빈혈 ← 이전 뉴스 미국 내구재 주문 0.8% 반등, 예상보다 높아 다음 뉴스 InnoCare, Orelabrutinib SLE 치료 임상 3상 첫 환자 등록 → 댓글 남기기 취소댓글을 달기 위해서는 로그인해야합니다.
