PREMIUM HUTCHMED, Sovleplinib 중국 임상신청 승인

HUTCHMED, Sovleplinib 중국 임상신청 승인
공유하기

HUTCHMED (China) Limited (HCM)가 개발한 Sovleplinib가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 신약허가신청(NDA)을 승인받았다는 소식이 발표되었습니다. 이번 승인으로 Sovleplinib는 중국 내에서 만성 자가면역 용혈성빈혈(wAIHA) 치료제로서 공식 심사를 받게 되었습니다. 이 소식은 신약 개발의 중요한 단계임과 동시에,...

Premium News

🔓 모든 프리미엄뉴스를 광고 없이...

글로벌 투자관점의 프리미엄뉴스를 가장 빠르게.

댓글 남기기