글락소스미스클라인(GSK)이 개발 중인 Momelotinib이 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀약(Orphan Drug) 지정을 받았습니다. 이번 승인으로 GSK는 VEXAS 증후군 치료를 위한 중요한 전환점에 서게 되었으며, 향후 글로벌 규제 승인 과정에 탄력을 받을 전망입니다. GSK는 이번 희귀약 지정을 계기로, 향후 진행 ...
PREMIUM GSK: Momelotinib, 희귀질환 치료제로 미국·유럽서 희귀약 지정받아
