미국 식품의약국(FDA)이 Revolution Medicines(RVMD)의 신약 신청서(NDA)를 승인하여, daraxonrasib라는 경구용 RAS(ON) 다중 선택성 저해제의 임상 개발이 본격화될 전망입니다. 이번 승인은 진행 중인 치료제 개발에 있어 중요한 이정표로, 특히 진행성 췌장암 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 기대감이 높아지고...
PREMIUM Revolution Medicines RVMD, FDA NDAB 승인으로 신약 개발 가속
