미국 제약기업 Johnson & Johnson (JNJ)이 개발 중인 RYBREVANT FASPRO가 FDA(식품의약품안전처)로부터 우선심사 대상에 선정되면서 글로벌 제약 시장의 관심이 집중되고 있습니다. 이번 결정은 해당 치료제가 재발 또는 전이성 두경부 편평세포암을 앓는 성인 환자를 위한 것으로, 기존 치료제와 차별화된 점과 함께 시장 확대 가능성에 대...
PREMIUM Johnson & Johnson, FDA 우선심사 승인으로 신약 기대감 높여
