제약사 Karyopharm Therapeutics (KPTI)가 미국 식품의약국(FDA)에 XPOVIO 또는 selinexor와 ruxolitinib 병용 요법에 대한 신약승인신청서(sNDA)를 제출하며 임상 승인 절차의 가속화를 추진하고 있습니다. 이번 신청은 특히, 급한 승인 절차인 우선심사를 요청했으며, 만약 승인되면 6개월 이내 심사 기간이 예상됩니...
PREMIUM Karyopharm, XPOVIO 신약신청서 제출로 임상 가속화 기대
