제약 및 바이오테크 분야에서 중요한 소식이 전해졌습니다. Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 PRT13722에 대한 IND(임상시험 승인)를 받았다는 발표입니다. 이는 최초로 개발된 경구형 KAT6A 선택적 분해제(Degrader)로, 유방암 치료제 개발에 새로운 가능성을 열었습니다. ...
PREMIUM Prelude Therapeutics, HR+/HER2- 유방암 치료제 IND 승인
