최근 안전성 평가를 통해 Entrada Therapeutics(TRDA)의 Duchenne 근이영양증 치료제 임상 1/2상 연구에서 가장 높은 계획 용량인 18 mg/kg까지 시험이 진행될 수 있게 되었습니다. 이는 독립 데이터 모니터링 위원회가 안전성 및 약동학 데이터를 검토한 후, 3개 코호트 중 마지막 단계인 코호트 3의 시작을 권고하면서 가능해졌습니...
PREMIUM Entrada Therapeutics, Duchenne 치료제 최대 용량 시험 돌입
