국내외 의료기기 시장에서 혁신적인 영상진단 장비를 선도하는 Royal Philips(Philips)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Rembra 플랫폼에 대한 510(k) 승인 소식을 발표하였습니다. 이번 승인으로 Rembra CT, Rembra RT, Areta RT 시스템 등 핵심 제품군이 의료현장에 본격 도입될 수 있게 되었으며, 이는 향후 의료기관...
PREMIUM Philips, FDA 510(k) 승인으로 Rembra CT 플랫폼 확대
