홈 / 글로벌주식뉴스 / HUTCHMED, Sovleplinib 중국 임상신청 승인 PREMIUM HUTCHMED, Sovleplinib 중국 임상신청 승인 바이오테크뉴스팀 · 2026년 04월 29일 23:01 · 조회 4 · 댓글 0 공유하기 HUTCHMED (China) Limited (HCM)가 개발한 Sovleplinib가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 신약허가신청(NDA)을 승인받았다는 소식이 발표되었습니다. 이번 승인으로 Sovleplinib는 중국 내에서 만성 자가면역 용혈성빈혈(wAIHA) 치료제로서 공식 심사를 받게 되었습니다. 이 소식은 신약 개발의 중요한 단계임과 동시에,... Premium News 🔓 모든 프리미엄뉴스를 광고 없이... 글로벌 투자관점의 프리미엄뉴스를 가장 빠르게. 프리미엄 구독 로그인 📰 관련 뉴스 글로벌주식뉴스 Meta, 2021년 이후 최고 매출 성장 기대 글로벌주식뉴스 PREMIUM Guggenheim, Eli Lilly (LLY) 목표주가 1,183달러로 상향 글로벌주식뉴스 PREMIUM Amazon.com (AMZN), 2026년 성장 기대주로 부상 글로벌주식뉴스 AVDE ETF 188M 유입, 글로벌 주도권 확보 글로벌주식뉴스 PREMIUM Ultragenyx Pharmaceutical (RARE) 목표주가 43달러로 하향 #HCM #신약허가, 임상개발, 면역질환 #자가면역용혈성빈혈 ← 이전 뉴스 미국 내구재 주문 0.8% 반등, 예상보다 높아 다음 뉴스 InnoCare, Orelabrutinib SLE 치료 임상 3상 첫 환자 등록 → 댓글 남기기 취소댓글을 달기 위해서는 로그인해야합니다.
