Replimune, FDA 신속 승인 획득으로 첨단 흑색종 치료 기대
2026년 8월 1일 기준, Replimune Group, Inc. (REPL)이 발표한 바에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)이 TUDRIQEVTM와 Nivolumab(브리스톨-마이어스 스쿱) 병용요법에 대해 가속 승인(accelerated approval)을 결정하였습니다. 이번 승인으로 첨단...
첨단 암 치료제
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2026년 8월 1일 기준, Replimune Group, Inc. (REPL)이 발표한 바에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)이 TUDRIQEVTM와 Nivolumab(브리스톨-마이어스 스쿱) 병용요법에 대해 가속 승인(accelerated approval)을 결정하였습니다. 이번 승인으로 첨단...