2026년 8월 1일 기준, Replimune Group, Inc. (REPL)이 발표한 바에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)이 TUDRIQEVTM와 Nivolumab(브리스톨-마이어스 스쿱) 병용요법에 대해 가속 승인(accelerated approval)을 결정하였습니다. 이번 승인으로 첨단 흑색종의 진행성 환자에게 새로운 치료 옵션이 제시될 전망이며...
PREMIUM Replimune, FDA 신속 승인 획득으로 첨단 흑색종 치료 기대
