Sanofi, FDA 승인으로 Sarclisa Escena 최초 온바디 인젝터 활용 항암제 시장 진입
2026년 7월 3일 발표된 이번 소식은 글로벌 제약사 Sanofi가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 새로운 항암제 투여 방식을 승인받았다는 점에서 의미가 큽니다. 특히, 이번 승인으로 Sarclisa Escena은 온바디...
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Sanofi Nexviazyme, Infantile Pompe 치료에 성공
제약업계의 중요한 소식이 전해졌습니다. Sanofi(SNY)가 발표한 바에 따르면, 자사의 유전자 치료제 Nexviazyme(avalglucosidase alfa)가 Infantile-onset Pompe disease(IPOD) 치료를 위한 Phase 3 연구인 Baby-COMET에서 모든 주요 목표를...
Sanofi, EU 승인으로 SPMS 치료제 시장 진입
유럽연합이 세계 제약사 Sanofi의 Cenrifki (tolebrutinib)를 최초로 승인하며, 중증 진행성 다발성경화증(SPMS) 환자를 위한 중요한 치료 옵션이 등장했습니다. 이번 승인 소식은 특히 지난 2년간 재발이 없었던...
Sanofi, Riliprubart 임상 3상 중단 발표
이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. 제약기업 Sanofi(SNY)가 Riliprubart의 임상 3상 시험인 MOBILIZE 연구를 중단하기로 결정했다고 밝혔습니다. 이번...
Sanofi, 2026 글로벌 주주계획 공개
이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. 제약기업 Sanofi(SNY)가 2026년 글로벌 직원 주식 매수 계획인 Action 2026을 발표하며, 6월...
Sanofi SNY, Tzield의 FDA 확장 승인으로 소아 당뇨 치료 혁신
이 기사는 무료회원들에게도 공개되는 일부 프리미엄 콘텐츠입니다. 모든 프리미엄 콘텐츠를 보려면 업그레이드가 필요합니다. 2026년 4월 17일, Sanofi$47.13 ▼-1.79%(SNY)가 발표한 바에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)은 Tzield의 사용...
Sanofi Lunsekimig, 2상 임상서 주요 목표 달성
제약사 Sanofi$47.60 ▼-0.61%는 자사의 신약인 Lunsekimig이 두 개의 만성 호흡기 질환에 대한 2상 임상 시험에서 주요 목표와 핵심 2차 목표를 모두 달성했다고 발표했습니다. 이번 연구는...